Специалисты Саратовского государственного медицинского университета (СГМУ) предложили новый метод выявления мочекаменной болезни. Он основан на поиске генетических изменений, влияющих на содержание кальция и фосфора в мочевыделительной системе, и помогает диагностировать заболевание на раннем этапе. Результаты исследования опубликованы в журнале «Урология».
Мочекаменной болезнью страдают 10–15 процентов жителей планеты. Как отмечают исследователи СГМУ, за последние три десятилетия число пациентов с таким диагнозом в мире выросло более чем вдвое. Кроме того, у половины людей, перенёсших первый приступ заболевания, в течение десяти лет происходит рецидив.
Генетические особенности определяют от 45 до 60 процентов предрасположенности к мочекаменной болезни, сообщил директор Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ Тимофей Пылаев. По его словам, формированию камней, основу которых составляют соединения кальция и фосфора, могут способствовать отдельные варианты генов.