Исследователи Саратовского государственного медицинского университета создали метод раннего выявления мочекаменной болезни. Диагностика основана на поиске изменений в генах, которые влияют на содержание кальция и фосфора в мочевыводящих путях. О разработке сообщило издание «Урология».
Мочекаменной болезнью страдают 10–15 процентов жителей планеты. По информации ученых СГМУ, за три последних десятилетия число заболевших во всем мире выросло более чем вдвое. Кроме того, примерно у половины пациентов, столкнувшихся с болезнью впервые, в следующие десять лет происходит рецидив.
Как отметил Тимофей Пылаев, директор Центра молекулярно-генетических и клеточных технологий СГМУ, генетическая предрасположенность обусловливает от 45 до 60 процентов риска развития заболевания. На формирование камней, состоящих преимущественно из соединений кальция и фосфора, могут влиять определенные варианты генов.